segunda-feira, 27 de dezembro de 2010

Não Osteosarcoma

A Organização Não Osteosarcoma foi criada pelas sócias Sabrina Belon e Michele de Souza com o objetivo de prestar apoio a pesquisas destinadas ao tratamento do Osteosarcoma, um tipo raro de câncer que atinge ossos longos e chatos e que é pouco conhecido dificultado o diagnóstico pela falta de preparo de muitos profissionais ocasionando amputação do membro e possíveis metástases (novos focos tumorais) em outros ossos e no pulmão.
A iniciativa foi causada pelo interesse e conhecimento que ambas adquiriram sobre este tipo de câncer após Sabrina Belon ter desenvolvido a doença no final do ano de 2008.
Percebendo o quanto esta doença ainda não está sendo pesquisada no Brasil, ao contrário de outros muitos lugares no mundo, as sócias da Ciber NSA decidiram fundar a Organização para difundir a existência da doença levando informações relevantes a pessoas e médicos de pequenos postos de saúde uma vez que a Sabrina só tomou conhecimento da doença no início de 2009 quando observando a falha de um posto de saúde ao diagnosticar o inchaço próximo ao joelho como uma inflamação na rótula. Tal falha proporcionou a ela a piora no prognóstico, tendo produzido metástases, e a amputação da perna esquerda estando ainda hoje sob tratamento lutando para dizimar as metástases desenvolvidas pelo diagnóstico tardio da doença.
Como ambas dirigentes da Organização possuem conhecimento sobre pesquisas internacionais relacionadas a doença e novos tratamentos, além de já atuarem no desenvolvimento de tecnologias relacionadas a medicina também com projetos voltados para o câncer, observaram o quanto falta no Brasil entidades que exerçam um papel fundamental no apoio a pesquisas relacionadas a doença, iniciando um esforço para que pesquisas sejam liberadas no nosso país e para que pesquisas internacionais em que já hajam medicamentos liberados para testes possam ser disponibilizados aqui no nosso país, oferecendo ao portador da doença melhores medicamentos para o tratamento e maior esperança de cura e de preservação do membro ou local afetado.
Apoie nossa causa. Estamos aqui para unir forças a favor de um objetivo importante pois há muitas pessoas sofrendo por estarem com um tipo de câncer raro e que não interessa muito para os laboratórios investirem já que são poucos portadores da doença se comparados a portadores de câncer de útero, mama, reto, próstata entre outros mais comuns.
Vamos brigar por essa causa se necessário, não importa se teremos que lutar semanas ou meses, pretendemos forçar a autorização dessas pesquisas aqui no Brasil.
Oportunidade para todos.

Um comentário:

  1. Caso não conheçam recomendo

    http://diariodeumosteossarcoma.blogspot.com/

    e

    http://supervini-vinivida.blogspot.com/

    e ainda

    http://www.cancer.iu.edu/osteosarcoma/index.php

    Força e parabéns pela ideia.

    Paulo
    biofado@gmail.com

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